HARARE, Zimbabwe-Cada vez que Yvonne Gumbo, que tiene albinismo, y sus amigos se reúnen para una foto, ella insiste en estar en el centro.

«yo les digo que hacen que la imagen hermosa porque yo soy especial», dijo a La Associated Press en su casa en la capital de Zimbabwe, Harare, recientemente.

«tengo dos colores diferentes, mientras que ellos tienen uno. Yo soy negro. Yo soy blanco,» dijo ella, sonriendo. «¿Quién más puede hacer la imagen más hermosa?»

Es el 22-años de edad, la forma de luchar de nuevo contra los profundamente arraigados mitos y prejuicios que se enfrentan las personas con albinismo en Zimbabwe, donde a menudo son condenados al ostracismo, se reía y peyorativamente denominado como «gente blanca», entre otros nombres.

Mientras gran parte del mundo está absorto en la carrera relacionados con la indignación por la muerte de George Floyd en los Estados unidos, Zimbabwe jóvenes, las personas con albinismo son la lucha contra los prejuicios contra el color de su piel.

En las cercanías de Malawi y Tanzania, muchas personas con albinismo son asesinados a causa de sus partes del cuerpo se cree que trae buena suerte. No de esos asesinatos se han reportado en Zimbabwe, que tiene alrededor de 70.000 personas con albinismo de una población de unos 15 millones de euros.

Pero los prejuicios siguen siendo profundamente arraigados.

Algunas personas miran fijamente, silbato o abuso verbal a personas con albinismo cuando caminan por las calles. Algunos creen que dormir con ellos puede curar el VIH. Muchos otros tratan albinismo como una maldición.

Pero para el Gumbo, ninguno de los que le molesta más. En estos días ella lleva un aura de confianza de ella admite que estuvo ausente durante las dos primeras décadas de su vida.

«yo sólo comenzó a vivir mi vida hace dos años. El estigma que había llegado a mí que la mayoría de las veces. Me sentía que no era tan humano como los demás. Yo ahora estoy haciendo por los años perdidos,» Gumbo, dijo. Ella dijo que sólo comenzó a hacer amigos después de terminar la escuela, donde había sido tratado como un paria por los demás estudiantes y profesores.

«yo estaba muy tranquila y con miedo. Ahora mis antiguos compañeros de clase son sorprendidos en la hablador y asertiva me he convertido», dijo, atribuyendo su nueva confianza a su pertenencia a grupos de apoyo.

estos programas incluyen anual de Miss Albinismo y Mr Albinismo concurso, a pesar de que ha quedado en suspenso este año debido a los coronavirus restricciones.

«Nos tenemos que centrar en el éxito, no la piedad», dijo Brenda Mudzimu, fundador de la Señorita Albinismo Confianza, que se ejecuta en el concurso. La confianza también se ofrece orientación para la carrera de talleres y sesiones de apoyo para las personas con albinismo.

«ahora mismo tenemos los albinos que son doctores, enfermeras … historias de éxito en la primera línea de la lucha contra el coronavirus. También tenemos que hablar de ellos para inspirar a otros,» Mudzimu dijo.

sin Embargo, la recesión económica causada por las restricciones para combatir la propagación de COVID-19 significa que muchas personas con albinismo tienen dificultades para poner comida en la mesa, mucho menos permitirse el lujo de elementos esenciales tales como la protección solar, lociones para la piel y otros medicamentos.

La Asociación de Albinos de Zimbabwe, un representante del grupo, ha estado haciendo lobby en el parlamento para promulgar una ley para que sea obligatorio para el gobierno para facilitar el libre lociones para la piel para las personas con albinismo.

Joyce Mutenje usados para proveer para sus tres hijos, que todos tienen albinismo, por lavado de lavandería y de limpieza del hogar para los comerciantes en una concurrida ciudad de la frontera antes del bloqueo. Pero ahora el comercio fronterizo se ha detenido y Mutenje se ha quedado sin dinero para conseguir la crema en la piel de sus hijos.

«Esto es todo lo que queda», dijo Mutenje, la celebración de dos pequeños tubos de loción. Ella espera que dure dos semanas diciendo a los niños a colocar la loción sólo en sus caras.

Obedecer Machona, de 21 años medios de estudios del estudiante en la Universidad de Zimbabwe, dijo que él es un defensor de la «tomando de nuevo el control de nuestras vidas como los albinos.» Él dijo que él utiliza para mantenerse a sí mismo y a su madre con la parte de tiempo de trabajos de fotografía. Ahora esos conciertos se han secado debido al bloqueo y elementos tales como loción para la piel se han convertido en un lujo.

«Lo que es bueno loción para la piel cuando el estómago está vacío?», se preguntó.