Todo comenzó con una neumonía. Una radiografía para comprobar en qué punto se fue, y la inesperada pregunta del radiólogo: “Oye, pero… Respiraciones bien?”. el Giulia Baldelli , de 26 años de Asís, el maestro del niño, refleja un momento y luego responde: “De hecho, tan-tan, tengo un poco de dificultad cuando tengo que caminar”. En ese punto, el radiólogo sale de la habitación y regresa con un médico, que se comunica a Giulia, que tiene que recuperar de ella porque tiene un pago en todo el pulmón izquierdo. Así comienza el viaje de esta chica que la de plomo – el examen después del examen – en el diagnóstico de Sarcoma de Ewing. En el mes dedicado a la prevención de kaposi, Julia le dice Oncoline. el exámenes para llegar al diagnóstico Para el hospital de Asís, comienza de inmediato con una batería de pruebas y exploraciones de Ct, para entender la magnitud de la de pago, y en ese punto hemos visto que además de esto había una masa de 12x8cm ‘anclados’ en las costillas en el lado izquierdo. “Dado que el pago continuó deteriorándose – le dice a Oncoline Giulia – he trasladado al hospital de Perugia, donde he colocado un tubo de drenaje torácico, y me han hecho tomar un pedazo de la masa y examinarlo. Después de la biopsia, y tres semanas en el hospital de vuelta a casa a la espera para el diagnóstico. Los médicos tenían la hipótesis de un linfoma, pero el diagnóstico no llegó. En cierto momento, me han recetado un examen de Adn, y así, después de dos semanas, se llegó al diagnóstico de Sarcoma de Ewing”. Un sarcoma de Ewing extraosseo (tejidos blandos adyacentes al hueso), especialmente un sarcoma de Askin, porque este es un tumor de la pared torácica (siendo la masa se coloca encima del pulmón izquierdo, cerca del corazón, que se adjunta a las costillas de la parte superior del pecho). Afortunadamente, no fue una etapa metastásica. el La molestia de Giulia y sus seres queridos Cuando julia recibió el diagnóstico fue, en un sentido, prepárate, porque en los días anteriores los médicos habían aludido al hecho de que era un tumor. “En aquellos días que pasé grandes momentos de malestar, debido a que no quería aceptar el diagnóstico y no podía comprender que esto podría suceder a mí”, dijo Julia. “En los próximos días, una vez que regresé a casa desde el hospital, empecé a vivir en una especie de calma, como si nada podía tocarme, me dije que si tenía que suceder entonces me tendría que meter las mangas y abordar el toro por los cuernos”. Toda la familia se ha visto el mundo que se derrumba sobre ellos, incluso si ellos nunca han dicho explícitamente a no hacer su preocupación. “Cuando recibí el diagnóstico de recordar a la chica – la relación con mi novio Emanuel se ha fortalecido aún más: también acusó a gran parte de la foto, pero como mis padres y toda mi familia antes de que me ha estado y está presente de manera constante, fuerte y combativo”. el la quimioterapia antes de la cirugía Después del diagnóstico, Giulia de inmediato comenzó la quimioterapia para tratar de reducir la masa. Después de ocho ciclos, ahora es el momento de la intervención: “me han quitado la masa, y cuatro costillas. En lugar de estos se ha insertado una implantes de titanio, poroso-hecho en España”, explica Julia. Junto con los cirujanos torácicos han trabajado los de plástico porque se han trasladado a la parte dorsal del músculo desde atrás, trayendo con él en frente de la seguridad de la prótesis. “Después de dos días de terapia intensiva, volví al departamento, donde empecé convalecencia. Me levanté de la cama cinco días después de la cirugía, y yo llegaba a casa después de un poco más de una semana porque no puedo estar quieto y estaba fuera de la cuestión para permanecer en una cama de hospital un minuto más de lo que deberían”. Julia también se ha iniciado la terapia física para acostumbrarse a su nuevo pecho a trabajar como el ‘verdadero’ y en el pulmón izquierdo, el mismo que no ser aplastado por la masa debe volver a expandir. el otro golpe por Desgracia, después de sólo tres meses para tomar una nueva foto. La misa fue eliminado por completo, ni los pulmones ni el corazón habían sido afectados, sin embargo, el análisis realizado durante la cirugía mostró la presencia de células malignas en la pleura del pulmón izquierdo, y en los muñones de las costillas. “Así que se enfrentó a los 25 días de la terapia de radiación para tratar de ‘matar’ a las células restantes. No era la terapia de radiación es normal, porque por lo general es en un cierto punto, en mi caso, sin embargo, la zona a irradiar fue muy amplia, ya que consistía en el conjunto de la parte izquierda del pecho. Esto podría llevar, además de los típicos problemas tales como erupciones y quemaduras de radio, a las consecuencias a largo plazo, tales como la reducción de la función pulmonar)”. Los resultados de la radioterapia no son visibles antes de los tres meses debido a que el tratamiento inflama la zona y, a continuación, Giulia ha estado pasando a través de un periodo de “standbye’ hasta el día de hoy: mientras estamos en línea, de hecho, finalmente está haciendo PET-TAC para ver si la radioterapia ha dado sus frutos. “Si el animal va a tener una respuesta positiva – nos confesó antes de ir al hospital – entonces tal vez yo sólo esperan los controles muy apretado, de lo contrario voy a tener que lidiar con otras terapias. Por ahora, trato de no pensar en ello y vivir mi vida con normalidad con el entendimiento, sin embargo, que si me tienen que lidiar con las otras terapias que rimboccherò las mangas y voy a hacerlo”. el El estudio, concursos y a veces un poco de melancolía Giulia es un maestro del niño, y durante el año y medio con cáncer nunca ha de dejar ir, incluso si, por supuesto, tenía que dejar el trabajo, pero tiene una maestría en línea en los métodos de enseñanza para niños con necesidades educativas especiales, el que ha dado el examen hace aproximadamente un mes. “Algún día – dice – empecé a estudiar para el concurso ordinario para convertirse en un profesor. Desde que yo tenía que hacer la terapia de radiación, también hago más de lo que estaba haciendo antes de enfermarse en mi vida cotidiana, desde la limpieza de la casa, secado de la ropa, cocinar, salir a caminar y conducir el coche, que no he hecho en más de un año”. Pero también hay momentos de tristeza y cansancio: “Hay momentos en que estoy un poco celoso de lo que otros tienen, no ser capaz de hacer todo lo que quiero. Días en que me siento triste por lo que me ha pasado y por haber tenido que poner mi vida en pausa justo en el momento más hermoso, acaba de graduar de cuando se abrió delante de mí, un sinfín de posibilidades.” En resumen, Giulia no niega que a veces uno se pregunta lo que usted estaría haciendo si no hubiera estado enfermo. el Canto en vuelo a París , Pero esto no le impide mirar hacia adelante para tomar de la vida lo que viene y vivirla al máximo. La sabiduría, pero también una pizca de imprudencia. Y, de hecho, este verano, la salud, y los médicos lo permiten, Giulia y Emanuele va a ir a París. “Este viaje fue un regalo que le han hecho a Emanuele junto con sus amigos, al grado de que el pasado abril. Vamos a empezar el 10 de agosto y volvemos el 18: no podemos esperar”. Y para el futuro, Giulia sueños de volver a trabajar por “sus” niños. Mientras tanto, sigue cantando, ya que es una parte regular de los ocho años de los Cantantes de coro de Asís y la fiesta de Asís, llamado Calendimaggio. “Estoy de vuelta a cantar – al menos por ahora trato de alrededor de dos meses. En este periodo se han realizado diversos conciertos y, aunque me había prometido a empezar de nuevo poco a poco, el deseo de cantar y estar con ellos era demasiado fuerte,” ella dice.
la Confianza de la Asociación de Paola Gonzato-Red de Kaposi Onlus , a Continuación, viene el encuentro con Ornella Gonzato , fundador – en memoria de la hermana de la Confianza de la Asociación de Paola Gonzato-Red de Kaposi Onlus, promotor del proyecto Infosarcoma dirigidas al desarrollo y la difusión de información apropiada y con un lenguaje que sea comprensible para los pacientes con sarcoma y a cualquier persona que tenga interés en este tema en profundidad. Y’ la madre de Giulia para topado por casualidad en esta asociación mediante la búsqueda en el internet para alguien que se ocupe específicamente con sarcomas de enviar el ‘cinquexmille’. “No ser capaz de encontrar las palabras adecuadas para insertar en la práctica de un Modelo Único”, explica Julia – me envió un e-mail a Ornella. Ella estaba muy feliz y curioso a que me conozcan y así comenzó nuestra correspondencia, y mi deseo de ayudar a ellos en varias iniciativas, tales como ser capaz de hacer una conferencia aquí en Asís. Siempre he tenido un espíritu similar a la ‘enfermera de la cruz roja’, e incluso cuando estaba en el hospital, siempre he tratado de conocer y charlar con la gente que estaba allí conmigo, incluso para luchar su propia batalla. Muchos, por desgracia, hoy en día hay más y es por ellos que quiero seguir luchando cada vez con más fuerza y traer su ejemplo para muchos. Julio es el mes dedicado a la kaposi y estoy ayudando a Ornella en la difusión de la información en las redes sociales con videos y fotos”.

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