La empresa biotecnológica francesa OSE Immunotherapeutics presentó el lunes 11 de septiembre resultados positivos de su vacuna terapéutica Tedopi en pacientes con cáncer de pulmón avanzado, que demuestran una reducción del riesgo de muerte en comparación con la quimioterapia. «Un año después del inicio del tratamiento, el 44,1% de estos pacientes seguían vivos en el grupo que recibió la vacuna, frente a sólo el 27,5% en el grupo de quimioterapia», según los resultados de un ensayo clínico de fase 3 (etapa que precede a la comercialización). que fueron publicados el lunes en la revista Annals of Oncology.
“El estudio demuestra también que la vacuna, en lugar de la quimioterapia, permite mantener una mejor calidad de vida de los pacientes” y “menos efectos secundarios”, indica el profesor Benjamin Besse, director de investigaciones clínicas del Instituto Gustave-Roussy e investigador principal. del ensayo denominado Atalante-1. Estos resultados «permiten vislumbrar nuevas esperanzas para estos pacientes», declaró el director general de Ose Immunotherapeutics, Nicolas Poirier, durante una rueda de prensa virtual, subrayando que se han aplicado más de mil inyecciones durante diversos estudios clínicos.
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Las vacunas terapéuticas contra el cáncer tienen como objetivo educar al sistema inmunológico para que reconozca y destruya específicamente las células tumorales. La vacuna Tedopi es eficaz en pacientes con el gen HLA-A2, presente en la mitad de la población, subraya Ose Immunotherapeutics. Los pacientes que participaron en el ensayo aleatorio fueron tratados previamente con quimioterapia e inmunoterapia.
«El estudio no completó su reclutamiento» debido a la llegada del Covid-19 y por lo tanto «no tiene la potencia deseada» pero «permite comprender qué población es la que se benefició realmente» de la vacuna, es decir, pacientes que inicialmente respondieron a la inmunoterapia antes de recaer, indicó el profesor Besse. Un total de 219 pacientes participaron en el estudio en nueve países europeos y Estados Unidos (139 pacientes con Tedopi y 80 con quimioterapia). La vacuna se administró inicialmente cada tres semanas, luego cada ocho semanas durante un año y luego cada 12 semanas.
