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MIT ingeniero en COVID resultado de la prueba de retrasos, el desarrollo de la reutilizables de silicona máscara N95
parte Superior de pruebas oficial de Ing Giroir culpa lento COVID los resultados de la prueba en la demanda abrumadora; la reacción de Giovanni Traverso, ayudante de profesor en el MIT, del Departamento de Ingeniería Mecánica y profesor asistente en el Hospital Brigham y de Mujeres en la Escuela de medicina de Harvard.
Como COVID-19 infecciones siguen siendo altos y el número de muertos se eleva a más de 1.000 por día, nuevo coronavirus de pruebas en el país se está cayendo.
Un análisis de the Associated Press encontró que el número de pruebas por día deslizó 3.6% en las últimas dos semanas a 750.000, con el recuento de caer en 22 estados. Que incluye lugares como Alabama, Mississippi, Missouri y Iowa, donde el porcentaje de pruebas positivas es alta y sigue creciendo, un indicador de que el virus se sigue propagando de forma descontrolada.
la prueba Generalizada se considera esencial para contener el brote como el de estados UNIDOS se acerca a un mamut de 5 millones de infecciones confirmadas y más de 157,000 de las muertes de más de 700.000 en todo el mundo.
El número de casos confirmados de infección en los estados UNIDOS se ha situado a 4,7 millones de euros, con nuevos casos que se ejecuta en casi 60.000 por día en promedio, de más de 70.000 en la segunda mitad de julio.
la Prueba se espera que la demanda de sobretensiones de nuevo este otoño, cuando las escuelas se vuelva a abrir la temporada de gripe y éxitos, lo más probable superando suministros y dando lugar a nuevas demoras y cuellos de botella.
Algunos de la disminución en la prueba en las últimas semanas se esperaba después de que creó una copia de seguridad comercial laboratorios instó a los médicos a concentrarse en su más alto riesgo a los pacientes. Pero algunos de los de salud y los funcionarios del gobierno están viendo cada vez más público a la frustración y la disminución en la demanda.
estados UNIDOS la prueba está construido principalmente en altamente sensible pruebas moleculares que detectan el código genético de los coronavirus. Aunque la prueba se considera el estándar de oro para la exactitud, cada vez más expertos dicen que el país sobrecargados de laboratorio sistema es incapaz de mantener el ritmo con el brote y la obtención de resultados dentro de dos o tres días, el marco de tiempo crucial para aislar a los pacientes y que contiene el virus.
«Ellos están haciendo un buen trabajo, ya que posiblemente puede hacer, pero el sistema actual no les permiten continuar con la demanda», dijo Mara Aspinall de la Universidad Arizona State university College of Health Solutions.
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Prueba de retrasos han llevado a los investigadores en la universidad de Harvard y en otras partes para proponer un nuevo enfoque que utilizan los llamados ensayos antígeno – rápido de la tecnología ya se utiliza para la detección de la gripe, dolor de garganta y otras infecciones comunes. En lugar de detectar el virus en sí, tales pruebas pueden detectar las proteínas virales, o antígenos, que son generalmente considerados una menor medida exacta de la infección.
Un número de compañías están estudiando COVID-19 antígeno de pruebas en el que escupir sobre un recubrimiento especial de la tira de papel, y si usted está infectado, cambia de color. Los expertos dicen que la velocidad y la disponibilidad generalizada de tales pruebas más que por su baja precisión.
Mientras que hay pruebas para el coronavirus están en el mercado de los estados UNIDOS, los expertos dicen que la tecnología es simple y los obstáculos son más de reglamentación de la técnica. Los investigadores de Harvard dicen que la producción rápidamente podría ampliarse en los millones.
Una propuesta de los investigadores de Harvard, llamadas por el gobierno federal para distribuir $1 saliva basada en el antígeno de pruebas para todos los Estadounidenses para que puedan ponerse a prueba con regularidad, tal vez incluso a diario.
Incluso con la precisión de un 50%, los investigadores estiman que la tira de papel de pruebas descubrir cinco veces más COVID-19 casos de la corriente de laboratorio basado en el enfoque, que funcionarios federales de la estimación de las capturas sólo 1 de cada 10 infecciones.
Pero el enfoque se enfrenta a la resistencia en Washington, donde los reguladores federales han requerido al menos un 80% de exactitud para los nuevos COVID-19 pruebas.
Hasta la fecha, la Administración de Alimentos y Medicamentos ha permitido sólo dos COVID-19 antígeno pruebas para entrar en el mercado. Estas pruebas requieren una muestra nasal supervisado por un profesional de la salud y sólo se puede ejecutar en máquinas especializadas encontrar en hospitales, consultorios médicos y clínicas.
También, debido al riesgo de falsos negativos, los médicos pueden necesitar para confirmar un resultado negativo de una prueba genética cuando los pacientes tienen síntomas posibles de la COVID-19.
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el martes, los gobernadores de los estados de Maryland, Virginia, Louisiana y otros tres estados, anunció un acuerdo con la Fundación Rockefeller para la compra de más de 3 millones de la aprobado por la FDA pruebas de antígeno, lo que subraya el creciente interés en la tecnología.
Cuando se le preguntó acerca de la introducción de más barato, exámenes de papel, el gobierno de la «prueba » zar» Ing Brett Giroir, advirtió que su precisión podría caer tan bajo como 20% a 30%.
«yo no pensaba que iba a hacer un servicio al público Estadounidense de tener algo que está mal, siete de cada 10 veces,» Giroir dijo la semana pasada. «Creo que podría ser catastrófico.»
La Prensa Asociada que contribuyeron a este informe.
