LONDRES — los expertos en salud Pública el miércoles criticó a los estados UNIDOS para asegurar un suministro grande de el único medicamento autorizado hasta el momento para tratar COVID-19.
El gobierno de estados UNIDOS anunció esta semana que había llegado a un acuerdo con Gilead Sciences para hacer la mayor parte de su producción de remdesivir para los próximos tres meses disponible para los Estadounidenses. El Departamento de Salud y Servicios Humanos dijo que había obtenido de 500.000 tratamientos hasta septiembre, lo que equivale a todos, pero un 10% de la producción en agosto y septiembre.
«A la medida de lo posible, queremos asegurarnos de que cualquier paciente que necesita remdesivir se puede conseguir,» Salud y Servicios Humanos de Secretario Alex Azar, dijo en una declaración.
Ohid Yaqub, profesor en la Universidad de Sussex, llamó a los estados UNIDOS el acuerdo de «decepcionante noticia».
«tan claramente las señales de una falta de voluntad para cooperar con otros países y el efecto negativo que esto tiene en los acuerdos internacionales sobre derechos de propiedad intelectual,» Yaqub, dijo en una declaración
Hasta ahora, Galaad había donado la droga. Que terminó el martes y Galaad esta semana el precio de los envíos nuevos en $2,300 a $3,100 por curso de tratamiento. La compañía está permitiendo a los fabricantes de genéricos para el suministro de la droga a precios mucho más bajos a 127 pobres o países de renta media.
En un comunicado el miércoles, con sede en California Galaad, dijo que su acuerdo con los estados UNIDOS permite innecesarios suministros para ser enviados a otros países. La compañía dijo que está «trabajando tan rápido como sea posible» para permitir el acceso de todo el mundo. Pero señaló que estados UNIDOS está viendo un aumento significativo en la COVID-19 casos, mientras que «la mayoría de la UE y otros países desarrollados han reducido sus niveles de enfermedad considerablemente.»
los Primeros estudios de pruebas de remdesivir en pacientes hospitalizados con COVID-19, encontró que aquellos que recibieron el tratamiento se recuperó más rápido que aquellos que no. Es el único medicamento autorizado por los estados UNIDOS y la Unión Europea como un tratamiento para aquellos con una enfermedad grave a partir de los coronavirus.
el Dr. Pedro Horby, que está en marcha un gran estudio de prueba de varios tratamientos para la COVID-19, dijo a la BBC que «un marco más firme» era necesario para garantizar precios justos y el acceso a los medicamentos esenciales para las personas y las naciones de todo el mundo. Dijo que como una empresa Americana, Galaad era probable bajo «ciertas presiones políticas a nivel local».
el Primer Ministro Británico, Boris Johnson, portavoz, Santiago de Holgura, se negó a criticar a los Estados unidos para el movimiento. Dijo que el reino unido tenía un «suficiente stock» de remdesivir para los pacientes que lo necesitan, pero no especificó cómo mucho de lo que fue.
Thomas Senderovitz, jefe de la danesa de Medicamentos de la Agencia, dijo el danés emisora DR que la medida podría poner en peligro a los Europeos y a los demás por el camino.
«nunca he visto nada como eso. Que una compañía decide vender sus acciones a un solo país. Es muy extraño y muy inapropiado», dijo. «Ahora mismo tenemos suficiente para hacer durante el verano si la ingesta de los pacientes es tal como es ahora. Si una segunda ola viene, que puede ser impugnada.»
el Dr. Michael Ryan, el jefe de emergencias de la Organización Mundial de la Salud, dijo que la agencia estaba buscando en las implicaciones de los estados UNIDOS para tratar remdesivir.
«Hay muchas personas alrededor del mundo que están muy enfermos …. y queremos asegurarnos de que todo el mundo tenga acceso a lo necesario, intervenciones que salvan vidas.» Él dijo QUE estaba «plenamente comprometido» a trabajar para lograr el acceso equitativo de dichos tratamientos.
Galaad había venido desarrollando remdesivir durante años como un tratamiento viral, con millones en el financiamiento de estados UNIDOS, antes de que fuera juzgado por coronavirus. El grupo de consumidores Public Citizen estima que al menos 70 millones de dólares en estados UNIDOS la financiación pública fue a desarrollar remdesivir.
el miércoles, Galaad, dijo que su suministro de remdesivir debe aumentar a finales de septiembre y satisfacer la demanda mundial después de eso. Se dijo que algunos países deben tener suficiente para las necesidades actuales, a partir de la oferta que recibió para realizar pruebas a los pacientes y otros programas.
Gilead ha dicho que espera gastar más de $1 mil millones al final del año, las pruebas y la fabricación de remdesivir.
el Dr. Penny Barrio del King’s College de Londres, señaló que muchos países cuentan con disposiciones legales que les permiten prohibir la exportación de drogas a otros países durante una emergencia.
«no es razonable esperar que el gobierno de estados UNIDOS debe negar su acceso de la población a los medicamentos fabricados en los estados UNIDOS», dijo.
Ward señaló que otro medicamentos que pueden ayudar a las personas con graves COVID-19, los hoteles de esteroides dexamathasone, es largo de patentes y disponible en todo el mundo.
Los estados UNIDOS tiene el peor brote de coronavirus en el mundo, con 2.6 millones de dólares reportados infectados y 127,000 confirmado de virus relacionados con muertes, según un recuento de la Universidad Johns Hopkins. Hasta la fecha, COVID-19 ha enfermado a más de 10,5 millones de personas en todo el mundo, matando alrededor de las 512.000, según la universidad de Johns Hopkins.
Numerosos países, incluyendo gran Bretaña, Francia, Alemania, países Bajos y los estados UNIDOS alcanzaron acuerdos con los fabricantes de medicamentos a millones de dosis de vacunas experimentales entregado antes de su licencia. Los políticos británicos han dicho que si la vacuna está siendo desarrollada por la Universidad de Oxford y fabricado por AstraZeneca está demostrado que funciona, los Británicos será la primera en la línea de conseguir.
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AP escritores Jill Lawless en Londres, Jan M. Olsen en Copenhague y Linda A. Johnson en Fairless Hills, Pennsylvania, contribuyeron a este informe.
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