Hacer esto pronto y sobre todo tratar a los pacientes la mejor atención posible. Para aproximadamente 1000 pacientes afectadas cada año en Italia glioblastoma recaído este se convierte en una realidad. La Agencia italiana de Drogas (AIFA) ha entrado en una terapia dirigida, regorafenib, en la lista de medicamentos que pueden ser entregados con el procedimiento de antelación, que es responsabilidad del Servicio Nacional de Salud en los casos en que existe una alternativa terapéutica válida (usando la ley 648/1996) el sufrimiento de la forma avanzada de este tumor raro. La decisión de la autoridad de reglamentación de la autoridad se deriva de los resultados de un estudio italiano de la fase II REGOMA), publicado en the Lancet Oncology, los resultados que se presentan por Giuseppe Lombardi en el congreso Nacional Congreso AIOM mientras que la lectura de Franco Venturini, reconoció a los mejores jóvenes oncólogo del año. “Es un éxito de la investigación italiana para el cáncer, donde hay pocos instrumentos disponibles, especialmente en pacientes que tienen recaídas”, subraya Stefania Gori, Presidente de AIOM y Director del departamento de oncología, IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria-Negrar. “Y gracias a las leyes que garantizan el acceso anticipado, de los cuales AIOM admite el uso en oncología, hoy podemos dar una nueva esperanza a los pacientes.” El estudio prueba que fue concebido por el Instituto Oncológico Veneto-IRCCS, y participaron 119 pacientes, en 10 de los principales italiano centros de neuro-oncología, la demostración de la superioridad de regorafenib en relación con el tratamiento estándar, y, finalmente, la puesta a disposición de un nuevo e innovador fármaco en el tratamiento de glioblastoma cerebral de recaída. La supervivencia global, el objetivo primario del estudio REGOMA, se incrementa significativamente con regorafenib en comparación con la lomustina, con una mediana de supervivencia de 7.4 meses. La supervivencia a los 12 meses desde el inicio del tratamiento fue de más del doble con regorafenib (38.9 por ciento) en comparación con el brazo de control (15%)”, explica Giuseppe Lombardi, primer autor del estudio. “También es notable el nivel de tolerancia de la molécula. Sólo el 17% de los pacientes tratados con regorafenib necesaria una reducción de la dosis para los eventos adversos y sólo el 7% han finalizado el tratamiento debido a eventos adversos serios”. “También se han presentado recientemente en el congreso europeo de Oncología Médica (ESMO) datos sobre la calidad de vida, mostrando que regorafenib tiene un impacto positivo”, concluye Vittorina Zagonel, Director de Oncología 1, IOV-IRCCS. “Esta experimentación también pone de relieve la excelencia de la investigación italiana en el campo de la neuro-oncología. Los datos del estudio REGOMA, en un contexto clínico cargados con un mal pronóstico es muy desfavorable, representan una importante respuesta a una necesidad clínica incumplida”. El glioblastoma Durante las últimas tres décadas, ha habido un aumento progresivo en la incidencia de tumores en el cerebro, especialmente en los mayores de 65 grupo de edad en los casos en que el mayor aumento de Las causas pueden estar relacionadas con las radiaciones ionizantes y de los cambios ambientales debido a la contaminación del aire. Además, usted está buscando para una posible correlación con la exposición prolongada a los campos electromagnéticos.
En Italia En el año 2019, se estima que de 6.300 nuevos casos de tumores malignos del sistema nervioso central, de los cuales el 90% está representado por los gliomas. El Glioblastoma constituye el 54% de todos los gliomas: puede ocurrir a cualquier edad, pero el 70% de ellos son diagnosticados entre los 45 y los 70 años. Desde 2005, el tratamiento estándar es representado por la resección quirúrgica más amplia y segura como sea posible, seguida de quimioterapia y radioterapia concurrente y posterior quimioterapia de mantenimiento. Regorafenib está reservado para los pacientes con recurrencia en buenas condiciones clínicas, que representan aproximadamente el 30% de todos los pacientes que recibieron un tratamiento de primera línea: en Italia, alrededor de 1000 pacientes al año.
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