POR primera vez el virus de la dell’ Sida se ha eliminado a partir del Adn de ratones modificados genéticamente para ser susceptibles a la el Vih , gracias a una terapia combinada con medicamentos antirretrovirales, larga duración de acción, seguido por una tecnología de edición de la genética basada en ‘tijeras moleculares’ Crispr-Cas9. Un logro histórico, a la que también contribuyó el italiano Pietro Mancuso, Pasquale Ferrante y Martina, Donadoni.

Los autores senior trabajo publicado en ‘Nature Communications’, y el resultado de una gran colaboración entre los virólogos, inmunólogos, biólogos moleculares, farmacólogos, y expertos en el pharma – son Kamel Khalili de la Lewis Katz de la Escuela de Medicina de la Universidad de Temple (Lksom, estados Unidos) y Howard Gendelman de la Universidad de Nebraska Medical Center (Unmc, estados Unidos). «Sólo mediante la combinación de nuestros recursos – explicar – que fueron capaces de hacer este descubrimiento revolucionario». Se considera como tal, porque hasta la fecha, mientras que la gestión para mantener bajo control la infección por el Vih con medicamentos antirretrovirales, para el tratamiento de la enfermedad de manera definitiva no es posible. Por la suspensión de la medicina, el virus de la espalda en el hecho de replicar porque el Vih, cuando se ataca a los linfocitos T, integra su genoma en el de la celda de destino y, a continuación, sigue vivo. En estado latente, pero listo para despertar.

a partir De aquí, la tasa de flujo de la ad: sobre un total de 13 de los roedores en el ensayo 2 separados han recibido el doble de tratamiento (terapia anti-retroviral de larga acción para suprimir la replicación del virus y de ‘cortar y pegar’ de Adn que físicamente extirpar el Vih del genoma de un ratón), alrededor de un tercio (5) no muestran signos de infección durante 5 semanas después de la terapia. Un resultado que, según los investigadores, supone «un paso adelante crucial para el desarrollo de una posible cura para la infección por el Vih en el hombre».

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«Este resultado no habría sido posible sin un extraordinario juego de equipo», dice Gendelman. «El gran mensaje de esta obra – preciso Khalili – es que para curar la infección por el Vih, que sirve tanto Crispr-Cas9 es la terapia antirretroviral para la liberación lenta y larga duración de acción», el llamado Láser de «Arte» (de acción prolongada, lenta liberación efectiva de la terapia Antirretroviral), «administradas conjuntamente. Ahora tenemos un camino claro para ser capaz de ir a la experimentación en primates no humanos, y posiblemente el hombre de dentro de un año».

El Láser de Arte, recuerdan los expertos – es la hija de el progreso de la droga que tiene permiso para modificar la estructura química de los anticuerpos anti-retroviral tradicionales (Art) «envase» los principios activos en los nanocristales, las estructuras-en el depósito que se distribuyen en los tejidos en los que el Vih se ha colado y se libera lentamente durante semanas.

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De esta manera, no sólo el intervalo entre la administración y los otros tramos, pero se crea una situación en la que la replicación viral sigue siendo suprimida por un período de tiempo suficiente para intervenir con las tijeras moleculares que cortar el Vih a partir del Adn de las células inmunes infectadas. Si vas a usar solo, o sólo los medicamentos antirretrovirales, en los ratones infectados por el Vih, el virus sería detectable.

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