Es Un tratamiento de nueva generación que proporciona una inyección cada 3 meses para el tratamiento de la psoriasis a las placas de moderada a severa. Ha aapena recibido el visto bueno de la Comisión europea, el anticuerpo monoclonal risankizumab destinados a pacientes adultos que son candidatos para la terapia sistémica. El ok de medicines Agency Ema permite la comercialización de risankizumab en todos los Estados miembros de la Ue, además de Islandia, Liechtenstein y Noruega.

Risankizumab 150 mg ha sido aprobado para ser administrado a través de 2 inyecciones subcutáneas cada 12 semanas (3 meses), después de 2 dosis de inicio en la semana cero y en la semana 4. En estudios clínicos, la medicina biológica se ha mostrado altas tasas de éxito, dejando la piel «limpia», a las 16 semanas. Un resultado que se mantuvo en un año (52 semanas).

El camino libre para risankizumab se basa en los resultados de cuatro estudios de fase III (ultIMMa-1, ultIMMa-2, IMMvent y IMMhance), de más de 2 mil pacientes con psoriasis en placa de moderada a grave. En los Cratosslot cuatro estudios fue una mejora de al menos el 90% de la Psoriasis Área y el Índice de Severidad (Pasi 90) y una puntuación estática, Médico de la Evaluación Global de «piel clara o casi libre de lesiones» (sPGA 0/1) de la decimosexta semana de terapia.

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia fueron las infecciones del tracto respiratorio superior (13% de los pacientes). Las reacciones adversas comunes incluyen infecciones de tiña (dermatofitosis), dolor de cabeza, picazón, la fatiga y el sitio de la inyección reacciones.

El medicamento fue autorizado en marzo en Japón para el tratamiento de la psoriasis, psoriasis pustulosa generalizada, eritrodérmica psoriaris y la artritis psoriásica, mientras que en abril fue aprobado en Canadá y ch en los Estados unidos para el tratamiento de adultos con psoriasis en placa de moderada a grave.

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