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Fox News Flash titulares de 23 de junio
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El jefe de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), Stephen Hahn, dijo a un comité del congreso el martes que sólo «los datos y de la ciencia» va a determinar cuando una vacuna para el coronavirus está listo — distanciamiento de la agencia de la Casa Blanca empuje para el tratamiento.
«permítanme ser claro que los datos y ciencia dictará cuando vamos a tener seguro y eficaz de los tratamientos y vacunas para COVID-19,» Hahn dijo el martes, durante un Comité de la cámara de Energía y Comercio de audiencia de supervisión sobre el Triunfo de la administración repsonse para el coronavirus.
Varios de los jefes de agencias, incluyendo el Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID), han expresado su preocupación por empujar a cabo un tratamiento para COVID-19 demasiado rápido.
Fauci dijo el martes que «se estremeció un poco cuando escuchó el título de la ley federal de desarrollo de vacunas contra el proyecto, la Operación de la Velocidad de la luz. Fauci también dijo en una entrevista con McClatchy la semana pasada que «no hay ninguna posibilidad en el mundo voy a ser forzado a aceptar algo que no creo que sea seguro y científicamente sólida.»
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la Operación de la Velocidad de la luz aspira a tener 300 millones de dosis de vacunas disponible en enero de 2021.
El proyecto es un esfuerzo conjunto de diferentes agencias dentro de los Servicios de Salud y Humanos (HHS), incluyendo los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), junto con varios otros de la salud hacia adelante agencias.
Durante el martes el testimonio, Hahn hizo hincapié en que la FDA no es prioridad en el gobierno federal de la Velocidad, de la Deformación de la línea de tiempo de la agenda, sino que se centra en la búsqueda de un tratamiento seguro.
«que es absolutamente necesario mantener la independencia reglamentaria y tomar la decisión correcta para el pueblo Estadounidense basada en la ciencia y los datos,» Hahn, dijo el martes.
Hahn dijo el comité también, no podría dar una línea de tiempo sobre si o cuando la FDA la aprobación de un de Autorización de Uso de Emergencia (EUA) — la autoridad que permite a los no autorizados de los productos médicos para ser utilizado en caso de una emergencia, para el tratamiento de los coronavirus.
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República Anna Eshoo, D-Calif., preguntó Hahn acerca de cualquier presión política o la interferencia que las agencias han recibido en relación con el uso de hidroxicloroquina, una droga contra la malaria que el Presidente Trump promocionado a principios de este año.
«no he sentido la presión política ni por la FDA para tomar cualquier decisión en cualquier dirección específica,» Hahn dijo, señalando que iba a informar de cualquier interferencia política de la comisión.
el Presidente Frank Pallone, D-N. J., también se hace referencia potencial fuera de la influencia política preguntando por el Triunfo del discurso de la campaña electoral en Tulsa, Okla., El sábado, en la que el presidente dijo que había pedido para las pruebas para ser reducido.
«Ninguno de nosotros alguna vez ha dicho para reducir la velocidad en las pruebas — que sólo es un hecho», Fauci dijo el martes. «De hecho, vamos a estar haciendo más pruebas.»
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Fauci y Hahn reiteró que sólo los datos y ciencia determinará cuando una vacuna estará listo, pero ellos siguen teniendo la esperanza de que va a suceder al final del año.
Hahn señaló que la FDA está trabajando para acelerar el desarrollo de la vacuna por proporcionar asistencia adicional sobre ensayos clínicos.
también dijo Que los riesgos asociados con el empuje viene en la forma de riesgo financiero durante el proceso de desarrollo, y «no [en] el corte de las esquinas con respecto a la evaluación de seguridad y eficacia.»
La Prensa Asociada que contribuyeron a este informe.
