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Fox News Flash titulares de 27 de Mayo

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Gilead Sciences’ experimental de drogas antivirales, remdesivir, ha recibido la autorización en el reino unido para el tratamiento de un número gravemente enfermos Servicio Nacional de Salud coronavirus de los pacientes.

el Uso de la droga apoyado por el gobierno de los Medicamentos y productos Sanitarios regulatory Agency (MHRA) a través de los Principios de Acceso a los Medicamentos Esquema, que permite a los pacientes con enfermedades que amenazan la vida para tener acceso a la licencia de medicamentos en situaciones de emergencia.

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Galaad le proporcionan el medicamento de forma gratuita para el SNS durante el EAMS’ período de coronavirus pacientes con una alta necesidad médica no satisfecha determinado por un médico, según un comunicado del gobierno.

reino unido, el Secretario de Salud Matt Hancock dijo el martes que el movimiento era «probablemente el mayor paso adelante en el tratamiento de coronavirus» desde el inicio de la crisis.

SALTAR la ATENCIÓN MÉDICA en MEDIO de CORONAVIRUS UNA PREOCUPANTE PANDEMIA SUBPRODUCTO

La noticia llega después de los Institutos Nacionales de la Salud ensayo clínico confirmado remdesivir es eficaz en la reducción de la COVID-19 pacientes camino de la recuperación de cuatro días en comparación con un placebo.

La Administración de Alimentos y Medicamentos otorgados de autorización de uso de emergencia (EUA) de Galaad de la remdesivir el mes pasado. Aunque remdesivir no ha recibido la aprobación formal para su uso, en los hospitales de los estados UNIDOS han administrado el medicamento para algunos en estado crítico coronavirus los pacientes después de un federal envío a principios de este mes. Del mismo modo, la FDA de EUA está permitida en virtud de situaciones de emergencia cuando no autorizados de los productos médicos, o los usos, de los cuales, se necesitan con urgencia para el tratamiento de enfermedades mortales o condiciones donde no existen alternativas adecuadas.