Una ESPADA de Damocles sobre el futuro. Cuando recibe la noticia de que se está enfermo con esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta al sistema nervioso y puede llevar a la discapacidad, incluso en casos graves, esto inevitablemente pone en cuestión toda su vida. Se trata de jóvenes – en promedio, el diagnóstico viene de entre 20 y 40 años de edad – vivir con una nueva conciencia a los años que va a ser. Esto se demuestra por los datos de una encuesta presentada en el marco de la 35º congreso de la Ectrims, se reunieron en las principales neurólogos en europa que se ocupan de esta enfermedad, en el progreso, en Estocolmo. La encuesta consistió en pacientes procedentes de Italia, España, Alemania, el Reino Unido y los Estados unidos y ha sido coordinada por la vorgna Luigi, un neurólogo en la Universidad de la Campania «Luigi Vanvitelli», que presentó los resultados en el congreso: «Aproximadamente el 50% de la gente respondió que el diagnóstico ha tenido un impacto en el deseo de ser padres. Un alarmante, sobre todo porque hoy en día la ciencia nos dice que el embarazo no tiene ningún efecto sobre la fertilidad y el tratamiento puede ser administrado para no tener un impacto en el feto».
la confirmación viene del análisis de los registros de enfermedades en los Países escandinavos, se presentaron en el congreso: la exposición a interferón beta, una de las primeras terapias a las que están sometidos los pacientes en uso por más de 20 años, antes y durante el embarazo no influyen en el peso de los recién nacidos y el perímetro cefálico para la edad gestacional al nacimiento. Los resultados se basan en datos de historiales médicos en el finlandés y el sueco fueron recogidos entre 1996 y 2014. «Son resultados que confirman lo que hemos visto en los últimos años en nuestros pacientes que no habían planeado el embarazo, y luego continuó a tomar los medicamentos hasta que descubrió que estaba embarazada», dice Eleonora Cocco, profesor asociado de Neurología en la Universidad de Cagliari. Los datos se refieren a un gran grupo de mujeres y se refieren a un largo período de tiempo, y se considera por lo tanto ser muy fiable, tanto es así que las empresas que producen estos fármacos en el corto presentar a las autoridades reguladoras de la demanda para poner estas reclamaciones de la seguridad en las indicaciones de los medicamentos.
LEER – Carmen, Max y otros: de ser padres a pesar de la esclerosis múltiple A cada uno su atención No en todos los pacientes, sin embargo, tomar interferón. En los casos donde la enfermedad es la más activa, se hace uso de los tratamientos que son más potentes, que actúan directamente sobre el sistema inmunológico. «En este caso, es necesario hablar con la pareja y decidir cuál es la mejor manera», dice Coco, que es el Responsable del Centro de SM de la regional Binaghi Hospital, donde su equipo – femenino – organiza reuniones dedicado a este tema. Los datos, también en este caso, decir que se puede hacer: es importante, sin embargo, trate de planear el embarazo y asegúrese de que hay una buena red de apoyo en torno a la familia.
LEER – hacer los Padres con la esclerosis múltiple, los neurólogos nos ponen cara Más información «Y es fundamental que este discurso está dirigido por el neurólogo y que también involucra a su pareja. Es un viaje que debe ser compartida». Aquí está la mayor dificultad, como se demuestra por el Paciente en el Foro de Grupo, organizado en el marco del congreso por parte de Merck Serono. «Hemos llevado a cabo diferentes encuestas de las que se hizo evidente que los pacientes quieren más orientación sobre estos temas y a menudo les resulta difícil hablar con su médico», dijo Amanda Montague, vice-presidente de la Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA). Además, la encuesta presentada por el grupo de Nápoles, da testimonio de esta necesidad de compartir, y también que el neurólogo sigue siendo la referencia de la figura: el 40% de los encuestados dicen que después de haber hablado con el especialista. «Un impulso para nosotros los médicos para estar cerca de nuestros pacientes, incluso en este frente, muy importante para aquellos que tienen que vivir con una progresiva enfermedad crónica que afecta en la flor de la vida», dice la vorgna.
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