Llega a Italia la primera celda de la terapia de Auto-T. La junta de directores de la Aifa ahora ha dado lugar a la aprobación, el cual será publicado en el Diario Oficial. En septiembre, un grupo seleccionado de pacientes, aquellos que están afectadas por dos tipos de cáncer de la sangre y que no han respondido a otros tratamientos, será capaz de hacer el tratamiento.
El Coche-T se basa en el uso de los linfocitos t de los pacientes, que son recolectados, «re-programado» en el laboratorio, para golpear el tumor y, a continuación, reinfusi en los enfermos. La terapia, que despegó liberasi llamadas Kymriah y es producido por Novartis, que se pagará sobre la base de los resultados del tratamiento. Las Regiones se han seleccionado los centros especializados que serán capaces de realizar el tratamiento en los enfermos de linfoma de células b difuso de células B grandes (DLBCL), resistente a otras terapias o en los que la enfermedad regresó después de una respuesta a los tratamientos estándar, y para pacientes de hasta 25 años de edad con leucemia linfoblástica aguda (lla) de células B. En esta categoría de pacientes, el porcentaje de curación del cáncer después del tratamiento con Car-T es igual a aproximadamente un 40-50%. Con el criterio de «trato compasivo», es decir, los tratamientos experimentales que se realizan antes de la aprobación por el organismo de la droga en algunos pacientes, en Italia, ya han dado el Kymriah cincuenta personas, incluyendo a 27 niños.
da la Bienvenida a la aprobación, en Facebook, el ministro de Giulia Grillo. «Un nuevo método de curación que en realidad podría cambiar la vida de niños y adultos, y los pacientes son identificados para el tratamiento. Les deseo un buen trabajo para el especialista en centros regionales identificadas para la administración del tratamiento». Ahora se estima que serán tratados de entre 400 y 600 pacientes por año. Todas las personas para las cuales el tratamiento disponible hasta ahora no han funcionado. El impacto económico de Coche-T es muy importante, porque en los próximos meses estará sujeto a revisión para su posible aprobación en Italia y otras terapias de este tipo.
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