¿Pronto será atrapado por la patrulla? El gigante farmacéutico Sanofi es objeto de una investigación de la justicia francesa por manipulación de precios y difusión de información falsa o engañosa en sus comunicaciones financieras en torno a su fármaco estrella, Dupixent. La Fiscalía Nacional Financiera (PNF) abrió en marzo una investigación preliminar contra Sanofi por «difusión de información falsa o engañosa y manipulación de precios, confiada a la brigada financiera» y afecta «a la comunicación financiera del grupo Sanofi», indicó el martes un tribunal Fuente que confirma la información de La Lettre.
Consultada, la fuente judicial no indicó si hasta la fecha se han realizado allanamientos o detenciones policiales en el marco de esta investigación. La investigación se refiere a un «problema en la estimación de las ventas de Duplixent», el producto estrella del grupo farmacéutico francés, añadió una fuente cercana al asunto.
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Cuestionado por la AFP, Sanofi afirma no estar «al tanto de ninguna investigación preliminar por parte de la Fiscalía Nacional Financiera sobre sus cuentas de 2017 o de otro tipo» y «se reserva el derecho de emprender acciones legales contra cualquier acusación falsa o difamatoria». «Como sociedad cotizada, la información financiera que publica Sanofi es exacta, precisa y sincera, y además está debidamente auditada por dos sociedades de auditoría», asegura el grupo en una respuesta escrita enviada a la AFP. Al mediodía, la acción de Sanofi perdía un 1,20%, hasta 83,74 euros, en un mercado parisino que bajaba un 0,51%.
Desarrollado desde 2009 por Sanofi y su socio americano Regeneron contra el asma y el eczema severo, lanzado al mercado desde 2018, Dupixent se ha consolidado rápidamente como el motor de crecimiento de Sanofi, ganándose así la confianza de los inversores. Compensó la caída de las ventas del anterior éxito de taquilla, Lantus, en el tratamiento de la diabetes, atacado por la competencia genérica desde la expiración de la patente en 2015 y por la presión sobre los precios.
Dupixent -su nombre científico dupilumab- es un anticuerpo monoclonal aprobado para tratar diversas enfermedades, como la poliposis nasal (patología de los senos nasales), el prurigo nodularis (enfermedad de la piel) o incluso la esofagitis eosinofílica (enfermedad pulmonar crónica del esófago).
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Más de 750.000 pacientes en todo el mundo son tratados con este fármaco, aprobado para una o más de estas indicaciones en más de 60 países, según Sanofi. Desde su llegada como director general del grupo en 2019, el británico Paul Hudson ha puesto el foco en el potencial de Dupixent, con el objetivo de ampliar las ventas y obtener nuevas autorizaciones terapéuticas.
Los resultados son deslumbrantes: las ventas, que rondaban los 380 millones de euros en el tercer trimestre de 2019, ascendieron a 2.000 millones de euros a finales de 2019. Y el medicamento se comercializa en 34 países, frente a los 18 países que había cuando llegó Paul Hudson. Entre 2020 y 2021, pasan de 3.500 a 5.000 millones de euros. En el tercer trimestre, Dupixent «se acerca a los 11.000 millones de euros en ventas a tasa anual», afirmó el director general Paul Hudson a finales de octubre durante la presentación de los resultados trimestrales.
Los inversores, sin embargo, se preguntan sobre la dependencia del grupo de esta pepita medicinal cuya patente caerá en 2031. A finales de octubre, Sanofi intentó tranquilizarlos anunciando que estaba reforzando sus inversiones en investigación y desarrollo para desarrollar fármacos innovadores que pudieran convertirse en nuevos motores de crecimiento. Pero estas inversiones afectarán la rentabilidad y el grupo tuvo que abandonar su objetivo de margen para 2025, lo que disgustó mucho al mercado.
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