«¿Quién va a casarse con usted? Tenemos para curar su condición de la piel para poder casarse.»
«¿has comido pescado y borracho junto con la leche?»
Esos son los tipos de comentarios Sonam Rajal, de 30 años, se ha enfrentado a causa de su apariencia.
«Es frustrante que usted tiene que mirar de cierta manera para ser amado en la comunidad de Asia», dijo.
«una persona que Una vez dijo, ‘yo voy a orar por ti, tienes suerte de que no lo tenga en su cara».
Quién, Qué, por Qué: ¿qué tan común es el pigmento de la piel condición de vitiligo? El adolescente Primark modelo con vitiligo •’Si mi vitiligo desaparecido, me gustaría estar angustiada’
«me corrigió y dijo: ‘Es el vitiligo y la tengo en mi cara, solo tengo maquillaje y, no, no necesito que oren por mí, muchas gracias’.»
el Vitiligo es un trastorno de la piel donde las manchas blancas de la piel en diferentes partes del cuerpo.
Esto ocurre cuando el sistema inmunitario ataca a las células melanocitos que producen el pigmento en la piel.
Las causas no están claras, y aunque se ha documentado durante miles de años, puede ser la fuente de estigma y la vergüenza.
copyright de Imagen Saran Kohli el título de la Imagen Saran Kohli primero se dio cuenta de que tenía vitiligo días antes de su hermana de la novia
Saran Kohli, de 34 años, dijo: «Hay una aparente estigma de vitiligo en comunidades del Sur de Asia, principalmente debido a la falta de comprensión y generalizado de los mitos que aún existen, como por ejemplo, que es contagiosa, se va a propagar rápidamente y en todo su cuerpo, es causado por el consumo de pescado y beber junto con la leche, el consumo excesivo de alcohol o de alguien, dado el mal de ojo».
tenía 16 años cuando se dio cuenta de la primera revisión en blanco al lado de su ojo, justo una semana antes de la boda de su hermana.
Él recibió las miradas y los comentarios de los familiares durante la boda, pero no fue hasta un mes más tarde descubrió que era vitiligo.
Durante años ha cubierto y carecía de confianza en sí mismo.
copyright de Imagen Joti Gata-Aura título de la Imagen Joti Gata-Aura sentí un montón de juicio, cuando ella estaba creciendo a causa del vitiligo
Ahora se da cuenta de que no hay nada malo con él y que está ayudando a educar a la gente en torno a lo que el vitiligo es en realidad.
Saran ha creado mascarillas para recaudar dinero para El Vitiligo de la Sociedad.
Estas máscaras tienen impresiones de la piel desigual tonos de ellos. Él cree que estas máscaras pueden provocar conversaciones y ayudar a la gente a entender lo que se siente tener un aspecto diferente.
Joti Gata-Aura, de 42 años, fue diagnosticado con el vitiligo, a la edad de 21 años.
Ella dice que debido a la condición que afecta alrededor del 1% de la población y hasta el 2% de los Asiáticos en los tipos de piel – ella sintió un montón de juicio, cuando ella estaba creciendo.
copyright de Imagen Jasroop Singh título de la Imagen Jasroop Singh dice que el vitíligo no es una enfermedad
Hoy en día, las actitudes están cambiando entre los de su generación. Hay mucha gente a la concientización sobre el vitiligo a través de sus propias plataformas de medios sociales.
Joti continuó: «la Mente de los conjuntos de transformación y creo que esto es debido a la concienciación y la educación, que es un gran paso positivo desde que fue diagnosticado en 1999. A través del trabajo que estoy haciendo más conversaciones están llevando a cabo para normalizar el vitiligo en la comunidad Asiática.»
el Diagnóstico puede ocurrir en todas las edades. Jasroop Singh era de cinco y encontrado que es difícil ir a través de la escuela.
Jasroop, ahora de 18 años, agregó: «Cuando fui a la Gurdwara [templo] de un Sikh señora mayor dijo una vez: ‘Oh, dios mío, pobre, tenía toda la vida por delante’.»
‘Stop and stare’
«todavía puedo recordar exactamente esas palabras.
«Lo que muchos de los antiguos pueblos Asiáticos que no entiendo es el hecho de que esta no es una enfermedad.»
Ella todavía tiene días que no se sentiría tan grande sí misma, sino que se toma a sí misma.
Con el apoyo de su familia y amigos, ella dice que ella no habría sido capaz de convertirse en el seguro de la persona que es hoy en día.
Su mensaje: «hacerlos detener y stare y cuando miran vale la pena su tiempo.»
Lisa Bickerstaffe, British Piel portavoz de la Fundación, dijo: «Nuestro objetivo es encontrar tratamientos y curas para ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas con afecciones de la piel. Creemos que la educación es clave para reducir el estigma de las enfermedades de la piel como el vitíligo, es por eso que elegimos para compartir historias a través de nuestro sitio web y canales sociales.»
a Pesar de no estar todavía un estigma, estos jóvenes Asiáticos Británicos tienen la esperanza de que las cosas están cambiando poco a poco.
