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Los titulares principales de Fox News Flash para el 29 de enero
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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dijeron esta semana que las terceras inyecciones de vacunas contra el coronavirus redujeron significativamente el riesgo de que las personas inmunodeprimidas fueran hospitalizadas debido a la COVID-19.
En un estudio publicado el jueves en el Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad de la agencia, la agencia dijo que, en comparación con los adultos hospitalizados que habían recibido dos dosis de vacuna mRNA, la efectividad de las vacunas Pfizer – BioNTech y mRNA contra la hospitalización de pacientes con sistemas inmunitarios débiles aumentó a 88%.
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Para personas inmunodeprimidas que solo habían recibido dos dosis, o una «serie primaria», las vacunas fueron un 69% efectivas.
Los datos se recopilaron de cerca de 3.000 – 1.385 pacientes con casos y 1.567 controles no relacionados con la COVID-19-en adultos ingresados en 21 hospitales en 18 estados desde agosto. del 19 al diciembre 15 del año pasado.
La agencia señaló que la fecha de inicio del análisis fue una semana después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizara una dosis adicional para uso de emergencia para personas de 12 años o más con afecciones inmunocomprometentes 28 días después de su segunda dosis.
La eficacia de la vacuna se calculó para ambos grupos comparando las probabilidades de vacunación previa entre pacientes con COVID-19 y pacientes de control que no tenían la enfermedad. El modelo de regresión se ajustó por fecha de ingreso, región hospitalaria, grupo de edad, sexo y raza y etnia autoinformada. Se generaron modelos separados para adultos inmunocompetentes y adultos con condiciones inmunocomprometentes y se realizaron análisis utilizando el software Stata.
Aquellos que tenían una enfermedad similar a la COVID-19 recibieron resultados positivos en una prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT) o una prueba de antígeno, y los pacientes de control recibieron pruebas de NAAT negativas.
Se entrevistó a los pacientes o a sus apoderados con respecto a las características demográficas y clínicas y se realizaron búsquedas de historias clínicas. La información relativa a la recepción de dosis previas de vacuna se obtuvo mediante autoinforme y revisión de la documentación de origen.
Se consideraron tres grupos de vacunación, incluidos pacientes no vacunados, receptores de ARNm de dos dosis y receptores de ARNm de tres dosis. < / pfizer-BioNTech o la vacuna Moderna recibieron tres dosis de eficacia de aproximadamente el 97% para prevenir hospitalizaciones en personas con sistemas inmunitarios más fuertes, en comparación con el 82% de las que recibieron dos dosis.
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Notablemente, el estudio se realizó cuando la variante delta era predominante en los Estados Unidos, mientras que omicron ahora representa casi el 100% de los casos nuevos a nivel nacional.
Las limitaciones de estos hallazgos incluyen que los receptores de vacunas en ambos grupos de dosis fueron similares en términos de la mayoría de las características demográficas y clínicas, pero pueden haber variado con respecto al riesgo de exposición a infecciones, que no se evaluó la eficacia de la vacuna frente a enfermedades o infecciones leves, que no se evaluó la eficacia de la vacuna con una cuarta dosis de ARNm en individuos inmunocomprometidos y que la mayoría de los receptores de tres dosis de ARNm se vacunaron dentro de varias semanas de la inscripción y la durabilidad de la protección requerirá análisis futuros.
«La evidencia temprana sugiere que una tercera dosis de vacuna de ARNm provoca respuestas de anticuerpos neutralizantes marcadamente más fuertes a la variante omicrónica en comparación con las respuestas a dos dosis de vacuna, y aumenta [la eficacia de la vacuna] contra la enfermedad grave después de la infección con la variante omicrónica», escribieron los CDC. «La eficacia de tres dosis de vacunas de ARNm para la COVID-19 contra una variedad de gravedad de la enfermedad asociada con la variante omicrónica debe evaluarse cuidadosamente en diferentes poblaciones.»
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En enero, los reguladores dijeron que los adultos podrían recibir refuerzos al menos cinco meses después de su segunda dosis.
A medida que se propagan los omicrones, la Casa Blanca ha pedido a los estadounidenses que reciban su dosis de refuerzo y los CDC dijeron que la administración de una tercera dosis de vacuna mRNA para la COVID-19 como parte de una serie primaria entre adultos inmunocomprometidos, o como dosis de refuerzo entre adultos inmunocompetentes, proporciona una mejor protección contra la hospitalización por COVID-19.
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Entre los adultos con y sin afecciones inmunocomprometentes que eran elegibles para recibir una tercera dosis de una vacuna de ARNm, se encontró que las terceras dosis aumentaban la protección más allá de la de una serie de vacunación de dos dosis para la prevención de la hospitalización por COVID-19.
Según la Asociación Médica Americana, hay alrededor de siete millones de personas con sistemas inmunitarios debilitados en el país.
