el ROMA – cerca de seis millones de italianos, el 11% de la población, es tres veces más común entre las mujeres, y es a menudo subestimado, no se diagnostica y por lo tanto no se trata. Y, sin embargo, el dolor de cabeza, el dolor de cabeza que afecta a la mitad de la cabeza y es a menudo acompañados de náuseas, vómitos y sensibilidad a los sonidos y luces, impactando fuertemente en la vida de trabajo, familiar, social, y psicológico de quienes la padecen. Que en el 58% de los casos viven en constante temor de un ataque, que 39 de cada 100 de los miedos y la familia lo consideran una carga, y 42 de cada 100 miedo de no ser capaz de entender a los jefes, colegas y miembros de la familia que su dolor de cabeza no es un síntoma de algo más – hormonas, cervical, estilo de vida…- pero una enfermedad real, con la precisa base biológica y, en el caso de la enfermedad crónica, una enfermedad responsable de los ataques durante más de 14 por mes.
Vivir con migraña es, de hecho, complicado y doloroso. «Vivir con migraña» es también el título de la investigación llevada a cabo por Censis en una muestra de 695 pacientes de 18 a 65 años, presentó el 26 de junio en Roma. Una imagen verdadera de la vida que el Censis, llevado a cabo en colaboración con las sociedades científicas y asociaciones que se ocupan de diemicrania y el apoyo de tres empresas farmacéuticas (Eli Lilly, Novartis, y Teva, no sé si a es a que dependiendo de cómo se suele hacer)
Los dolores de cabeza prefieren a las mujeres. las mujeres son Las víctimas de la migraña más que los hombres: tres veces más, revela el estudio Censis: 15,8% contra el 5%. Y son los de siempre, a las mujeres, que sufren más de la enfermedad: se define a los «pobres» de la salud (34% de los pacientes de migraña, en comparación con el 15% de los pacientes de sexo masculino. Son las mujeres finalmente sentir los primeros síntomas: si para la mayoría de los pacientes la aparición de la migraña se produce alrededor de los 22 años de más del 42% de los pacientes de migraña han rastreado los ataques a los 18 años.
tendencia: minimizar y posponer las cosas. Para un inicio temprano no se corresponde con un igualmente el diagnóstico precoz, que, de hecho, en promedio, llega después de 7 años. Pero reflexionando sobre los datos del estudio se puede deducir que son los mismos pacientes que retardan el reconocimiento de su condición. El 41.1 % de la muestra declaró haber esperado más de un año antes de la reunión de un médico, y más del 20% han cumplido 5 años. 18.8% han recurrido a un médico en el curso de los primeros 12 meses de los síntomas, y sólo un poco más de 13% han recurrido a un médico tan pronto como sintió los síntomas. Pero, ¿por qué estás esperando? Por qué razón te procrastinar? Básicamente por una tendencia a minimizar, y de las dificultades que ella trajo sus propios dolores de cabeza como un peligro para la salud. Una consideración que está en línea con otro dato: sólo el 36,7% de los pacientes considera que la migraña es una enfermedad real, el otro asociado con un síntoma: 16.2 debido a trastornos hormonales, 12.1 a los trastornos de los ojos, enfermedades de los senos paranasales y el de cuello uterino, de 8,7 a un malestar psicológico, y 8.2 a un estilo de vida incorrecto.
los medicamentos. Los síntomas y la prevención. Cómo tratar a los pacientes? En el caso de tratamiento sintomático, es decir, de las intervenciones contra el dolor, el uso especial (82,3%) fármacos analgésicos/antiemicranici prescripción, en casi la mitad de los casos, es triptanes. 31.8% están utilizando los productos de venta libre.
61% de Los pacientes se basa en cambio en los tratamientos que prevenir los ataques en el 71,8 por ciento de los casos son pacientes crónicos. Los medicamentos que se obtienen en gran parte a través del Servicio nacional de salud, pero sólo para el 19,5% de una manera que es totalmente gratuito, mientras que el 42,7% por el pago del billete. El 37,8% se han ocupado de la totalidad los gastos de su propio bolsillo.
El dolor de cabeza de los centros. Menos de un paciente de tres es seguido por un centro especializado para el tratamiento de dolor de cabeza, y sólo el 15,4% considera que el dolor de cabeza el Centro como punto de referencia, mientras que el 55% se identifica con el especialista en la de su pareja, que el 20% es un neurólogo del Servicio nacional de salud, en el 19,7%, un neurólogo en privado, y en el 25,5% de su médico general.
Subestimar la social y la infravaloración del dolor. Un ataque de migraña si no es tratada en el 46% de los casos difíciles de 24 a 48 horas. En el último mes de la encuesta, el 44,3% de los pacientes reclutados por el Censis ha contado entre 6 y 15 días con dolor. El dolor es el más penalizar el 80% de los pacientes. Durante un ataque 69.9% de ellos declara no poder hacer nada al respecto, y el 58% vive en constante temor de que el síntoma doloroso. Para casi el 28% (38,1% en el caso de la crónica) la migraña repercusión en la actividad profesional, y para el 18% de los estudios. Casi todos, el 90% de las quejas y, finalmente, el hecho de que la enfermedad es subestimada y socialmente.
La soledad. Ketty Vaccaro, responsable del bienestar y la salud de la Censis, en el curso de la presentación del informe ha hablado de la soledad de la migraña sufre. «No se reconoce la necesidad de atención de los pacientes – dijo Vaccaro – por ejemplo, no es práctica la ayuda de los miembros de la familia, pero no apoyo psicológico. En cambio, más del 48% de los pacientes tienen dificultades psicológicas para aceptar y hacer frente a su situación, muchos pacientes sufren un miedo a ser considerado exagerado, a no ser creído, la dificultad para hacer que los demás entiendan que su es una enfermedad real (42%). El paciente añade, y concluye el experto de apelación, para el reconocimiento de la discapacidad que ahora no existe, el tiempo no se percibe, ni siquiera la existencia de una necesidad de ayuda».
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