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La encuesta dice que el 54% no recibirá la vacuna contra la COVID de Johnson & Johnson
NYU Langone associate professor Dr. Roshini Raj on the Centers for Disease Control and Prevention lifting the Johnson & Johnson vaccine pause
Antes de informes de coagulación sanguínea rara pero grave con la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, las autoridades federales de salud estaban investigando docenas de eventos relacionados con la ansiedad y episodios de desmayos en receptores de vacunas, según el último informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
A principios de abril, cuatro de los cinco sitios de vacunación masiva en diferentes estados cerraron temporalmente mientras los CDC analizaban 64 eventos relacionados con la ansiedad, incluidos 17 casos de síncope o desmayos entre unos 8,600 receptores de vacunas. Ninguno de los informes se clasificó como grave, dijo la agencia.
«[Cuatro de los cinco] sitios que proporcionaban la vacuna drive-through habían administrado previamente de 1,000 a 4,000 vacunas mRNA COVID–19 por día sin grupos similares de eventos notificados», escribieron los investigadores de los CDC.
Al comparar los eventos relacionados con la ansiedad con la vacuna contra la gripe, los investigadores de los CDC observaron que los episodios de desmayos se notificaron a una tasa de 0.05 por 100,000 dosis, en comparación con 8.2 episodios de desmayos por 100,000 dosis de J&J. La vacuna contra la gripe se utilizó como comparación porque ambas son vacunas de dosis única y están disponibles para todos los adultos de los EE.UU., en comparación con las vacunas COVID-19 de ARNm de dos dosis que se implementaron en grupos de priorización de niveles más altos, mientras que J&J entró en la implementación nacional más adelante.
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La agencia federal de salud estimó que los desmayos después de la vacunación J&J eran 164 veces más comunes en comparación con la vacuna contra la gripe.
Los CDC observaron mareos o aturdimiento en el 56% de los 64 casos reportados, pero también sudoración excesiva, desmayos, náuseas o vómitos y, en menos casos, presión arterial baja. Las mujeres representaron el 61% de los casos notificados, y la mayoría de los casos se resolvieron con 15 minutos junto con la atención. Trece pacientes fueron transportados al hospital, y de cinco pacientes con la información disponible, todos fueron liberados el mismo día.
Casi una cuarta parte de los pacientes notificaron aversión a la aguja o antecedentes de desmayos después de la vacunación.
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Los CDC también analizaron todos los informes de desmayos después de la vacunación J&J de marzo a abril enviados a un sistema nacional de monitoreo de seguridad de la vacuna (Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS), y encontraron unos 653 informes elegibles, 3% de los cuales se caracterizaron como graves y 19% comprendieron personas con aversión a las agujas o antecedentes de desmayos después de la vacunación.
«Los eventos relacionados con la ansiedad, incluido el síncope, pueden ocurrir inmediatamente después de la vacunación con cualquier vacuna y podrían ser causados por la ansiedad por recibir una inyección», escribieron los investigadores de los CDC en el informe.
La agencia hizo hincapié en que los proveedores deben ser conscientes de un aumento en los eventos relacionados con la ansiedad poco después de la J&J jab en comparación con las vacunas contra la gripe, y observar a todos los receptores de la vacuna COVID-19 durante 15 minutos después. (iStock)
Los CDC dicen que los pacientes más jóvenes generalmente experimentan eventos relacionados con la ansiedad después de la vacunación con más frecuencia que los adultos mayores; tanto en el análisis de J&J como en el de la vacuna contra la gripe, los pacientes de 18 a 29 años representaron la mayor proporción de eventos de desmayos. En el análisis nacional más amplio, las personas de 18 a 29 años representaron la mitad de los episodios de desmayos después de recibir una vacuna contra la COVID-19 de J&J.
Para aquellos que detestan las agujas, la vacuna J&J one-shot podría ser una opción más atractiva, señala la agencia, y por lo tanto, algunos que buscan la inyección tendrían más probabilidades de experimentar episodios relacionados con la ansiedad después de la vacunación.
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«El estrés de una pandemia en curso también podría aumentar la ansiedad relacionada con la vacunación contra la COVID-19. Además, en situaciones de vacunación masiva, un evento relacionado con la ansiedad presenciado por otros en el lugar o reportado a través de la cobertura de los medios podría provocar episodios adicionales inducidos por la ansiedad», continuó la agencia. «A medida que el uso de las vacunas contra la COVID-19 se expande a los grupos de edad más jóvenes, los proveedores deben ser conscientes de que las personas más jóvenes podrían estar más predispuestas a los eventos relacionados con la ansiedad después de la vacunación que las personas mayores.»
La agencia enfatizó que los proveedores deben ser conscientes de un aumento en los eventos relacionados con la ansiedad poco después del J&J jab en comparación con las vacunas contra la gripe, y observar a todos los receptores de la vacuna COVID-19 durante 15 minutos después.
